Sotrovimab, antibodi monoklonal yang telah diluluskan untuk COVID-19 ringan hingga sederhana di beberapa negara mendapat kelulusan MHRA di UK. Antibodi ini direka secara bijak dengan memikirkan virus yang bermutasi. Kawasan protein spike yang sangat terpelihara disasarkan yang kurang berkemungkinan bermutasi, dengan harapan untuk menangani kedua-dua sebelumnya dan semasa varian virus SARS-CoV-2 (Omicron) dan masa depan varian, itu tidak dapat dielakkan.
Xeduvy (sotrovimab), a antibodi monoklonal dibuat dengan kerjasama GSK dan Vir Biotechnology yang telah pun diluluskan untuk pesakit COVID-19 ringan hingga sederhana di beberapa negara (Australia, Kanada, Amerika Syarikat), baru-baru ini diberi kebenaran pasaran oleh MHRA, UK1 untuk digunakan dalam pesakit COVID-19 dalam tempoh 5 hari dari permulaan jangkitan. Ia didapati selamat dan berkesan serta mengurangkan risiko kemasukan ke hospital sebanyak 79%. Ciri utama sotrovimab ialah ia disasarkan terhadap kawasan protein spike SARS-CoV-2 yang sangat terpelihara, yang kurang berkemungkinan bermutasi. Wilayah SARS-CoV-2 ini dikongsi dengan SARS-CoV-1 (virus yang menyebabkan SARS)2, menunjukkan bahawa rantau ini sangat terpelihara, sekali gus menyukarkan pembangunan rintangan. Ciri ini menjadikan sotrovimab berfungsi melawan semua varian COVID-19 tersedia setakat ini, termasuk Omicron. Ia juga harus berfungsi pada mana-mana masa depan varian juga, selagi mutasi tidak berlaku di kawasan yang dipelihara3 protein lonjakan SARS-CoV-2, yang tidak dapat dilihat sehingga kini.
Oleh itu, Sotrovimab boleh bertindak sebagai peluru ajaib terhadap semua yang diketahui dan masa depan yang tidak diketahui varian (yang tidak dapat dielakkan kerana virus mengumpul lebih banyak mutasi oleh penularan yang lebih tinggi) COVID-19. Prinsip membangunkan sotrovimab dengan menyasarkan kawasan terpelihara protein spike, boleh dieksploitasi untuk pembangunan lanjut antibodi monoklonal dan vaksin terhadap COVID-19.
***
Rujukan:
- GSK 2021. Siaran akhbar – MHRA memberikan kebenaran pemasaran bersyarat1 untuk rawatan COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Diterbitkan pada 02 Disember 2021. Boleh didapati di https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Siaran akhbar – Data praklinikal menunjukkan sotrovimab mengekalkan aktiviti terhadap mutasi Omicron utama, varian SARS-CoV-2 baharu. Diterbitkan pada 02 Disember 2021. Boleh didapati di https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Peneutralan silang SARS-CoV-2 oleh antibodi SARS-CoV monoklonal manusia. Alam 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
