Penyelidik telah menemui 275 juta varian genetik baharu daripada data yang dikongsi oleh 250,000 peserta Program Penyelidikan Kita Semua NIH. Data yang belum diterokai yang luas ini akan membantu lebih memahami pengaruh genetik mengenai kesihatan dan penyakit.
Penyelidik telah mengenal pasti lebih 275 juta baharu genetik varian from data shared by about 250,000 participants of Kita semua Research Programme of National Institute of Health (NIH) of the USA. These varian were previously unreported and unexplored. Of the 275 million newly identified varian, nearly 4 million are in areas that may be associated with the disease risks.
Menariknya, hampir separuh daripada data genomik adalah daripada peserta bukan Eropah genetik latar belakang. Ini menangani had berkaitan kepelbagaian utama kajian genomik besar lain yang mempunyai lebih 90% peserta dengan Eropah genetik keturunan.
Baru genomik data disediakan kepada penyelidik berdaftar di Meja Kerja Penyelidik. Ramai penyelidik menggunakan set data.
Kajian ini sehingga kini belum diterokai genetik varian should contribute to understanding influences of genetik mengenai kesihatan dan penyakit terutamanya dalam komuniti yang kurang belajar dengan keturunan bukan Eropah.
***
sumber:
NIH. Siaran berita- 275 juta baharu genetik varian yang dikenal pasti dalam data perubatan ketepatan NIH. Disiarkan pada 19 Februari 2024. Boleh didapati di https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
