Memandangkan wabak penyakit monkeypox (Mpox) yang serius dan semakin meningkat di Republik Demokratik Congo (DRC) yang kini telah merebak ke luar negara dan pengesanan strain baru yang pertama kali muncul pada September 2023 di luar DRC, WHO telah menjemput pengeluar vaksin mpox untuk mengemukakan Ekspresi Minat untuk Penyenaraian Penggunaan Kecemasan (EUL) termasuk data untuk membuktikan bahawa vaksin itu selamat, berkesan, berkualiti terjamin dan sesuai untuk populasi sasaran.
Prosedur EUL ialah proses kebenaran penggunaan kecemasan, yang dibangunkan khusus untuk mempercepatkan ketersediaan produk perubatan tidak berlesen seperti vaksin yang diperlukan dalam situasi kecemasan kesihatan awam. Kelulusan EUL akan meningkatkan ketersediaan vaksin terutamanya untuk tetapan kekangan sumber yang masih belum mengeluarkan kelulusan kawal selia nasional mereka sendiri. EUL juga membolehkan rakan kongsi termasuk Gavi dan UNICEF untuk mendapatkan vaksin untuk diedarkan.
Virus monkeypox (MPXV) ialah virus DNA beruntai dua kepunyaan genus Orthopoxvirus bersama virus vaccinia (VACV) dan virus variola (VARV). Ia berkait rapat dengan cacar, virus paling maut dalam sejarah yang bertanggungjawab untuk kemusnahan yang tiada tandingan terhadap populasi manusia pada abad yang lalu. Dengan pembasmian lengkap dan pemberhentian program vaksinasi cacar yang seterusnya (yang telah menyediakan beberapa perlindungan silang terhadap virus monkeypox juga), populasi manusia sekarang telah banyak mengurangkan tahap imuniti terhadap kumpulan virus ini. Ini menjelaskan secara munasabah peningkatan dan penyebaran virus monkeypox semasa dari kawasan endemiknya di Afrika.
Mpox adalah penyakit virus yang disebabkan oleh virus monkeypox. Mpox boleh berjangkit kepada manusia melalui sentuhan fizikal dengan orang yang dijangkiti, atau dengan bahan tercemar, atau dengan haiwan yang dijangkiti.
Vaksin Mpox sedang digunakan:
Untuk orang dewasa yang sihat, vaksin tidak mereplikasi (MVA-BN), mereplikasi minima (LC 16) atau mereplikasi vaksin berasaskan vaksin (ACAM2000) adalah sesuai.
MVA-BN ialah vaksin mpox generasi ke-3 yang ditadbir sebagai suntikan subkutaneus dua dos yang diberikan sekurang-kurangnya 4 minggu. Kedua-dua 1 dan 2 dos MVA-BN sangat berkesan untuk mencegah penyakit campak.
LC16 dan ACAM2000 adalah vaksin mpox dos tunggal.
***
Rujukan:
- Siaran akhbar WHO - WHO menjemput pengeluar vaksin mpox untuk menyerahkan dokumen untuk penilaian kecemasan. Diterbitkan pada 09 Ogos 2024. Boleh didapati di https://www.who.int/news/item/09-08-2024-who-invites-mpox-vaccine-manufacturers-to-submit-dossiers-for-emergency-evaluations
- WHO. Vaksin dan imunisasi untuk cacar monyet: Panduan sementara, 16 November 2022. Tersedia di https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/364527/WHO-MPX-Immunization-2022.3-eng.pdf
- Pischel L., et al 2024. Keberkesanan vaksin vaksin mpox generasi ke-3 terhadap mpox dan keterukan penyakit: Kajian sistematik dan meta-analisis. Vaksin. Tersedia dalam talian pada 21 Jun 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2024.06.021
***
Related articles
Strain Virulen Cacar Monyet (MPXV) Merebak Melalui Sentuhan Seksual (20 April 2024)
Varian virus monkeypox (MPXV) diberi nama baharu (12 Ogos 2022)
Adakah Monkeypox akan pergi ke arah Corona? (23 Jun 2022)
***
 disease in the Democratic Republic of the Congo (DRC) that has now spread outside the country and detection of the new strain that first emerged in September 2023 outside DRC, WHO has invited manufacturers of mpox vaccines to submit an Expression of Interest for Emergency Use Listing (EUL) including data to prove that the vaccines are safe, effective, of assured quality and suitable for the target populations.){kind=link}